作为中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物，维派特（拉考沙胺片）以其全新和独特的作用点为部分性癫痫发作患者带来全新的治疗选择。为仍不能实现癫痫发作良好控制的患者带来显著获益。

2018年11月30日，优时比生物宣布，旗下抗癫痫创新药物维派特（拉考沙胺片）已获得国家药监局的批准，用于成人及青少年（16~18岁）癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗。

关于维派特

维派特（拉考沙胺片）是一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂。于2008年9月和2009年5月分别获欧盟和FDA批准，用于16岁及以上癫痫患者部分癫痫发作治疗的辅助治疗。

与目前市场上其他抗癫痫药物作用机制不同的是，维派特（拉考沙胺片）选择性作用于慢失活钠通道，延长钠通道失活状态时间，能够更加有效地减少钠离子内流，降低神经元的兴奋性。

一项针对中国本成人癫痫部分性发作患者的多中心、随机、安慰剂对照临床试验证实，对于已使用1至3种其他抗癫痫药物治疗每月仍至少有4次发作的患者，联合使用拉考沙胺治疗后癫痫发作次数下降50%的患者比例分别为49.2%（400mg/日）和38.5%（200mg/日）。

我国癫痫现状

癫痫即俗称的"羊角风"或"羊癫风"，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。

据中国最新流行病学资料显示，国内癫痫的总体患病率为7.0‰，年发病率为28.8/ 10 万，1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰。

目前，中国约有1000万左右的癫痫患者，其中有约600万是活动性癫痫患者，同时每年新增加癫痫患者约40万，在中国癫痫已经成为神经科仅次于头痛的第二大常见病。

复旦大学附属华山医院学研究所所长、复旦大学癫痫诊治中心主任、中国抗癫痫协会会长洪震教授指出："癫痫不仅仅是医疗问题，更是重要的公共卫生和社会问题。国内的一项调查数据表明，在癫痫患者中无职业率接近70%，给癫痫患者及其家庭造成极大负担。癫痫患者十分期待能够实现对癫痫的良好控制，以积极的心态面对就业等，减轻家庭及社会的负担，重拾对美好生活的信心。"

除维派特外，优时比旗下治疗病的创新药物优普洛（罗替高汀透皮贴片）已于11月初在中国上市，目前已正式销售，其作为全球唯一治疗的透皮贴剂将为中国患者带来福音。（

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