来源： 时间：2022-10-21 09:35:02
人类血细胞具有内在的时钟，即使在移植后也能保持稳定，并且可以控制人类的衰老以及血癌的基础。这项研究发表在《衰老细胞》杂志上，测量了从健康捐赠者移植到白血病患者的血细胞的细胞年龄，重点是年龄截然不同的捐赠者-接受者对。
“这项研究与青春之泉有关，” 美国凯斯西储大学副教授松山重美说。“我们发现年轻的血细胞在老年人中保持年轻。在年龄较大的人体中，年轻血细胞没有加速衰老，”松山说。
研究小组发现另一个方向也是正确的-来自成人捐献者的血细胞转移到年龄较大的孩子中。移植后近二十年，细胞保持了固有年龄。松山说，它们固有的稳定性表明血细胞可能是人类衰老的主时钟，因为它们不容易受到环境的影响。
研究表明，血细胞在DNA甲基化 (附着在DNA上的化学基团) 中保留了表观遗传模式，可用于计算其年龄。研究人员说，尽管捐献者和接受者之间的年龄存在很大差异 (长达49岁)，但移植血液的DNA甲基化年龄反映了捐献者的年龄，即使在暴露于接受者身体多年之后也是如此。
“DNA是我们这个时代的计时员，” 松山说。
在病例综合癌症中心的帮助下，他测试了定期收集的血液样本，作为移植监测的一部分。加利福尼亚大学洛杉矶分校的史蒂夫·霍瓦斯 (Steve Horvath) 使用在血细胞DNA上发现的353不同的甲基化位点来计算细胞年龄。研究人员提供了第一个实验证据，表明血细胞的衰老时钟是细胞固有的，而不是由与体内其他细胞类型的相互作用决定的。他们现在正在努力确定可以改变时钟的机制。
“在癌细胞中，时钟被打破了，” 松山说。
DNA甲基化模式在癌性血细胞中是不稳定的，并且通常在50岁的患者中表现出200或5岁的奇怪衰老。
“这与实际年龄完全不匹配，” 松山说。
松山警告说，这就是为什么尽管听起来很吸引人，但他还不建议 “治疗性” 细胞输注来保持青春。
另请阅读:“我们不知道血细胞是否可以作为主时钟来同步其他细胞。我们只是还不知道，”他说。
Matsuyama的团队正在努力了解为什么表观遗传年龄差异存在于癌细胞中，以及如何克服它们。
“这可能是通过打开或关闭细胞内的某些基因，我们可以重置时钟，” 他说。
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