一种可以避免糖尿病，心脏病的药可能是现实

很快，如果一组科学家的预测被证明是正确的，那么预防心脏病和糖尿病就像吃一粒药一样简单。对遗传数据的大量分析发现，这两种疾病是世界各地死亡和疾病的主要原因，它们都由相同的基因联系在一起。

由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员领导的研究小组首先研究了导致2型糖尿病 (T2D) 的原因，其次阐明了T2D与冠心病 (CHD) 的联系。

研究人员检查了250,000多人的基因组序列信息，首先发现了16个新的糖尿病遗传危险因素和一个新的冠心病遗传危险因素; 因此为这两种疾病的机制提供了新的见解。

然后，他们发现基因组上大多数已知与较高糖尿病风险相关的位点也与较高的冠心病风险相关。对于其中的八个位点，研究人员能够确定影响这两种疾病风险的特定基因变异。共同的遗传风险因素会影响生物学途径，包括免疫，细胞增殖和心脏发育。

这些发现增加了对这些主要疾病的基本科学理解，并指出了未来药物的潜在目标。

“从原则上确定这些与2型糖尿病和冠心病风险相关的基因变异为降低单一药物两种结果的风险提供了机会，” 共同资深作者Danish Saleheen说。Saleheen说: “从药物开发的角度来看，关注与这两种疾病最密切相关的途径是有意义的。”

研究人员发现，总体而言，疾病之间的遗传联系似乎在一个方向上起作用，因此，与其他方式相比，2型糖尿病的风险基因更有可能与更高的CHD风险相关。此外，在某些途径中，一种疾病的药理学降低会增加另一种疾病的风险。

科学家还发现，糖尿病相关基因变异对冠心病风险的明显影响往往不同，这取决于它们的机制。例如，增加肥胖或高血压机会的变异体似乎比改变胰岛素或葡萄糖水平的变异体更能增加冠心病的风险。

科学家发现，与双重糖尿病-CHD风险基因座有关的基因组区域涵盖了某些现有药物的靶标。一种这样的药物是icospapent，它是某些鱼油中的omega-3脂肪酸成分，可降低胆固醇，并以浓缩形式作为处方药出售。

双重效应风险基因座还包括覆盖FABp4基因的区域，该基因已被研究为糖尿病和心脏病药物靶标。在小鼠研究中，抑制该基因的蛋白质已被证明具有抗动脉粥样硬化作用，即有助于抵抗动脉内部脂肪的增厚和硬化以及抗糖尿病作用。

Saleheen，共同资深作者Benjamin F. Voight和他们的同事现在计划对研究中发现的双重风险基因进行进一步研究。

Saleheen说，研究人员还希望通过研究那些基因突变的人来了解更多有关新发现的双重风险基因的生物学。